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　　許多藥物(如維生素C、腎上腺素、化療藥等)對氧氣高度敏感，易發(fā)生氧化反應，導致活性成分降解或產(chǎn)生有毒副產(chǎn)物。透氧性過高的輸液瓶會加速這一過程，縮短藥品有效期，甚至引發(fā)患者不良反應。氧氣可能促進需氧菌(如銅綠假單胞菌)的繁殖，增加輸液瓶被污染的風險。透氧性檢測可確保瓶內(nèi)氧氣含量處于安全范圍，抑制微生物生長。輸液瓶需經(jīng)高溫高壓滅菌，若材料透氧性不穩(wěn)定，可能在滅菌過程中導致藥物分解或包裝破損，影響滅菌效果。

　　聚丙烯輸液瓶壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測試原理，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片在各種溫度下的氣體透過量和氣體透過系數(shù)的測定。

　　產(chǎn)品特征

　　7寸觸摸屏操作，人機接口時尚、便捷

　　可同時測定試樣的氣體透過量、氣體透過系數(shù)、溶解度系數(shù)和擴散系數(shù)

　　寬范圍、高精度溫度控制，滿足各種試驗條件下的測試

　　提供比例、模糊模式和時間模式三種試驗過程判斷模式

　　測試量程可根據(jù)需要進行擴展，滿足大透過率測試的要求

　　支持有毒氣體及易燃易爆氣體的測試(需定制)

　　采用氣動夾持試樣，方便快捷

　　系統(tǒng)采用電子智能控制，整個試驗過程自動完成

　　真空泵自啟停功能，無需依賴人工開關(guān)

　　提供標準膜進行快速校準，保證檢測數(shù)據(jù)的準確性和通用性

　　產(chǎn)品符合GMP用戶四級權(quán)限

　　儀器自帶微型打印機，可打印設(shè)備序號、樣品批號、試驗人員、測試結(jié)果、檢測時間等完整試驗信息

　　專門的計算機通信軟件，可進行試驗的實時顯示及數(shù)據(jù)的分析處理 、數(shù)據(jù)保存

　　配備RS485通用數(shù)據(jù)接口，方便數(shù)據(jù)傳遞

　　具備 ISP 在線控制、升級功能，可按照要求遠程更改試驗功能

　　中英文雙語切換，方便客戶語言切換選擇

　　測試原理

　　儀器采用壓差法測試原理，將預先處理好的試樣放置在上下測試腔之間，夾緊。首先對低壓腔(下腔)抽真空，然后對整個系統(tǒng)抽真空;當達到規(guī)定的真空度后，關(guān)閉測試下腔，向高壓腔(上腔)充入一定壓力的試驗氣體，并保證在試樣兩側(cè)形成一個恒定的壓差(可調(diào));這樣氣體會在壓差梯度的作用下，由高壓側(cè)向低壓側(cè)滲透，通過監(jiān)測低壓腔的壓力增加，從而得出所測試樣的各項阻隔性參數(shù)。