本文由濟南賽成電子科技有限公司提供

　　玻璃管制(模制)藥瓶內應力測試儀在制藥行業中具有至關重要的地位，內應力是玻璃瓶內部壓力不均衡產生的應力分布，若未及時檢測，可能導致藥瓶在儲存、運輸或使用過程中因應力釋放而破裂。例如，疫苗瓶若因內應力超標破裂，藥品會直接暴露于外界環境，面臨污染風險，藥效大幅降低甚至產生有害物質，嚴重威脅患者健康。

　　一、設備介紹

　　適用于制藥企業、玻璃制品廠、實驗室做測量光學玻璃、玻璃制品及其它光學材料的應力值，儀器可定性和定量測試玻璃內應力，彩色液晶屏自動讀取結果。

　　二、技術參數

　　儀器示值0.1 nm

　　測量精度2 nm

　　偏振場直徑150 mm

　　撿偏振片旋轉角度360°

　　光場邊沿亮度>120 cd/m2

　　光場的光亮度≥800 lux

　　外形尺寸220 mm(W)× 350 mm(D)× 580 mm(H)

　　電源AC 220V 50Hz

　　主機凈重9 kg

　　三、重要性

　　滿足高安全標準需求：疫苗瓶、生物制劑容器等對安全性要求的產品，其應力閾值通常需≤25nm/mm。內應力測試儀通過高精度檢測(如最小檢測限達5nm/mm)，確保藥瓶符合嚴苛標準，為藥品安全提供數據支撐。

　　實時監控與工藝調整：在玻璃瓶生產過程中，內應力可能因退火溫度、冷卻速度等因素波動。測試儀可快速檢測每批瓶子的應力分布，幫助企業及時調整工藝參數(如延長退火時間、優化冷卻曲線)，減少殘余應力產生，提高產品合格率。

　　減少廢品與返工成本：通過早期發現內應力異常，企業可避免批量不合格產品流入市場，降低返工和退貨成本。例如，某玻璃制品廠引入測試儀后，產品次品率從10%降至3%以內，生產效率顯著提升。

　　符合藥典與YBB標準：中國《2025版中國藥典》及YBB標準(如YBB00352003-2015)明確規定，退火后的玻璃瓶最應力造成的光程差不得超過40nm/mm。內應力測試儀通過定性與定量檢測，確保產品符合法規要求，避免因包裝問題導致的藥品召回或法律處罰。

　　支持數據追溯與審計：測試儀配備數據存儲功能，可記錄測量值并生成檢測報告，滿足GMP對數據完整性和可追溯性的要求，助力企業通過監管審計。